显微计数法不溶性微粒仪的特点
执 行 标 准：
美国药典 USP 787、USP 788、USP 789、USP729；
欧洲药典 EP8.0；英国药典 BP2013；日本药典 JP16；
中国药典 CP0903 2015版、2020版等。
产 品 应 用：
应 用于大输液、小针剂不溶性微粒的检测；
特殊制剂蛋白溶液、乳剂、脂质体、混悬剂、高粘度制剂、带颜色制剂；
眼用注射剂、疫苗等不溶性微粒检测。
药用包材等显微计数法不溶性微粒仪检测。
完全满足并高于 2020 版《中国药典》的要求，内置药典、麻醉器具、输液器具检测标准，可直接进行各种装量的注射液、无菌粉末，及医疗器具微粒污染滤除率检测；
技 术 参 数：
1）订制要求：各类液体检测要求；
2）按照2020版中国药典CP0903出具测试报告
3）软件具有审计追踪、权限分级、用户分级设置等功能
4）软件自动进行扫描整个过滤膜
5）测试范围: 1μm-500μm
6）放大倍数：40X～l000X 倍
7）最大分辨：0.1μm
8）显微镜误差：0.02（不包含样品制备因素造成的误差）
9）重复性误差：< 5%（不包含样品制备因素造成的误差）
10）高清数字摄像头(CCD)：≥500 万像素
11）标尺刻度：0.1μm
12）分析项目：颗粒计数、粒度分布、长径比分布、圆形度分布等
13）自动分割速度：< 1 秒
14）分割成功率：> 93%
15）软件运行环境：Win10
16）接口方式：RS232 或 USB 方式
17）供货期：现货
18）精 确 度：<±3% ；
19）重合精度：10000 粒/mL（5%重合误差）；
20）分 辨 率：>95%（按中国药典 2020 版校准）
<10%（按美国药典、ISO21501 校准）
